Curso de posgrado: Descubrimiento y desarrollo de medicamentos desde la academia
Coordinadores: Guzmán Álvarez, Mauricio Cabrera y Hugo Cerecetto
El curso será dictado en español y algunas clases de docentes invitados en inglés.
Consta de clases teóricas, sin cupo, que serán en modalidad virtual y respaldo grabado y con clases prácticas presenciales, con cupo de 12 estudiantes, que se dictará en el Centro Universitario Regional (Cenur) Litoral Norte en Paysandú, en la Estación Experimental "Dr. Mario A. Cassinoni", ruta 3 km 363.
El práctico se realizará siguiendo los protocolos sanitarios vigentes, en subgrupos de 4 estudiantes y un docente por estación de trabajo, con una duración de 8 horas diarias. Se brindará apoyo en alojamiento y alimentación a estudiantes que no estén en el territorio. La evaluación será mediante examen a realizarse por plataforma.
Fecha: Octubre-Diciembre 2021
Fecha límite de inscripción: 15/10/2021
Objetivo: Brindar al estudiante una idea básica del proceso de desarrollo de medicamentos desde la etapa de descubrimiento hasta los estudios clínicos.
Carga horaria: 80 horas (para 8 créditos)
Teórico/Práctico: 40 horas teóricas y 40 horas de actividades prácticas
Consultas y cartas de motivación para práctico:
Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Programa:
Instancias teóricas:
-Presentación del curso, Generalidades de la I+D de medicamentos I. 18/10, 10-12 h-Generalidades de la I+D de medicamentos II. 20/10, 10-12 h
-Estrategias sintéticas para la obtención de quimiotecas mediante dos ejemplos "Desarrollo de una quimioteca enfocada en liberadores de óxido nítrico siguiendo principios de química verde” y
"Valorización de plataformas químicas de biomasa aplicando principios de química verde: producción de compuestos bioactivos". 22/10, 14-16 h
-Diseño inspirado en la naturaleza. 25/10, 10-12 h
-Diseño de fármacos mediante métodos in silico. Rapid overview of structural biology techniques (X-ray, NMR, cryoEM), their use for structure-guided design with some examples, and the pros and cons for each method. 27/10, 10-12 h
- “Aspectos a considerar en la búsqueda de inhibidores enzimáticos como potenciales fármacos”. Descubrimiento mediante screening fenotípico. 29/10, 14-16 h
- “Screening to proof of concept, hit validation and optimisation”. 3/11, 10-12 h -Estrategias de elucidación de mecanismos de acción. “Multiple activation pathways and target identification for benzoxaborole trypancides. identified the molecular target. Metabolómica por RMN en el estudio de mecanismo de acción. 5/11, 10-12 h
-Generalidades sobre los estudios de relación (cuantitativa) estructura-biorespuesta. 8/11, 10-12h
-Metabolización de fármacos. Diseño Bioguiado. 10/11, 14-16 h
- Aplicaciones y ejemplos del cultivo celular al descubrimiento y desarrollo de fármacos: cultivos 2D, 3D y organoides 12/11, 14-16 h
-Estudios preclínicos, reposicionamiento de fármacos y transcriptómica en el desarrollo de antivirales. Estudios preclínicos de medicamentos para enfermedades neurodegenerativas. 15/11, 10-12 h
-Toxicología: modelos y análisis. Estudios de mutagenicidad y genotoxicidad. Uso de zebrafish como modelo en Toxicología. 17/11, 14-16 h
-Farmacocinética en animales. Farmacocinética, bioequivalencia en clínica. 19/11, 10-12 h -Estudios clínicos: El proceso de la investigación clínica. Investigación clínica en Uruguay con énfasis en medicamentos. "Hacia la evaluación clínica de un fármaco descubierto y desarrollado en Uruguay". “Endocannabinología: indicaciones, evidencias, experiencia clínica en Uruguay ”. 22/11, 14-16 h
-Patentes/propiedad intelectual. Cannabis medicinal: la industrialización y comercialización y cierre del curso. 24/11, 10-12 h
Práctico:
29/11 al 3/12 de 8:30 a 16:30 presencial
Etapas preclínicas de desarrollo de medicamentos aplicado a un caso (introducción y aplicación a las técnicas)
1-Origen de las moléculas: uso de extracto de planta, RMN de extracto. -Manejo de plataformas de determinación de drug-like properties.
2-Estudio in vitro: inhibición enzimática (RmGST).
3-Estudio in vitro de screening fenotípico (en garrapata) larvas y teleóginas. 4-Toxicología in vitro (espermatozoides, cultivo de células de mamífero).
DOCENTES PARTICIPANTES:
Universidad de la República, Uruguay
Dr. Guillermo Moyna
Dr. Virginia López
Dr. Williams Porcal
Dra. Marta Vázquez
Dra. Beatriz Álvarez
Dr. Pablo Dans
Dra. Noelia Speranza
Dra. María Laura Lavaggi
MSc. Gonzalo Aparicio
Dr. Marcos Couto
Dr. Gonzalo Suarez
Dra. Ileana Corvo
Dra. Lia Randall
Dr. Guzman Álvarez
Dr. Hugo Cerecetto
Dr. Mauricio Cabrera
Insituto Pasteur Montevideo, Uruguay
Dra. Mariela Bollati
Dra. Romina Pagotto
Universidad de Buenos Aires, Argentina
Dra. Valeria Sulsen
Universidad de Lyon, Francia
Dr. Christophe Guillon
Dr. Andrés Pizzorno
University of Dundee, Reino Unido
Dr. Mark Field
Dr. Lauren Webster
Universidad Federal de Rio de Janeiro
Dra. Lídia Moreria Lima
IONIS Pharmaceuticals
Dr. Dario Tejera
PEDECIBA
Dr. Atilio Deana
Sociedad Uruguaya de Endocannabinología
Dra. Julia Galzerano
